Μικρός όγκος παρεντερικά 0,1 mg εγχύσεων οξικού άλατος Octreotide

Μικρός όγκος παρεντερικά 0,1 mg εγχύσεων οξικού άλατος Octreotide 

Προϊόν: Έγχυση οξικού άλατος Octreotide

Προδιαγραφή: 0.1mg

Πρότυπα: Στο εσωτερικό

Συσκευασία: 5vials/box

Περιγραφή:

Το Octreotide είναι το άλας οξικού άλατος ενός κυκλικού octapeptide. Είναι ένα να μακρύς-ενεργήσει octapeptide με τις φαρμακολογικές ιδιότητες μιμούμενος εκείνων της φυσικής σωματοστατίνης ορμονών

Ενδείξεις και δόσεις:

συμπτώματα ελέγχου ➤➤To που συνδέονται με τους vasoactive εντερικούς όγκους πεπτιδίων (υδατώδης διάρροια) και τους μεταστατικούς καρκινοειδείς όγκους (διάρροια και ξέπλυμα)

i.m. έγχυση

Ενήλικοι που λαμβάνουν αυτήν την περίοδο τις υποδόριες εγχύσεις. 20 mg κάθε 4 wk για το MO 2, με τις υποδόριες δόσεις που συνεχίζονται για 2 έως 4 wk μετά από την έναρξη εγχύσεων I.M. Εάν ο ασθενής έχει τη θετική απάντηση στην αρχική θεραπευτική αγωγή MO 2, δόση που μειώνεται σε 10 mg κάθε 4 wk. Εάν τα συμπτώματα εμμένουν ή αυξάνονται μετά από την αρχική θεραπευτική αγωγή MO 2, δόση που αυξάνεται σε 30 mg κάθε 4 wk, όπως ορίζεται.

υποδόρια έγχυση

Ενήλικοι. Αρχικός: mcg 200 έως 300 καθημερινά στις διαιρεμένες δόσεις δύο φορές την ημέρα τέσσερις φορές ημερησίως, για πρώτα 2 wk. Συντήρηση: Εξατομικευμένος. Μέγιστο: mcg 450 καθημερινό.

το ➤➤To μεταχειρίζεται τα συμπτώματα της μεγαλακρίας, για να καταστείλει την απελευθέρωση της ορμόνης αύξησης από τους βλεννογόνους όγκους

i.v. ή υποδόρια έγχυση

Ενήλικοι. Αρχικός: mcg 50 τρεις φορές την ημέρα συνηθισμένο: μέγιστο 100 mcg τρεις φορές την ημέρα: mcg 1.500 καθημερινό.

i.m. έγχυση

Ενήλικοι που λαμβάνουν αυτήν την περίοδο τις υποδόριες εγχύσεις. 20 mg κάθε 4 wk για το MO 3 κατόπιν ρυθμισμένος όπως ορίζεται σε απάντηση στο επίπεδο ορμονών αύξησης ορών. Μέγιστο: 40 mg κάθε 4 wk.

Μέγιστη διάρκεια αρχής διαδρομών

SubQ άγνωστες άγνωστες μέχρι 12 ωρ.

Φαρμακοδυναμικές:

Το Octreotide ασκεί τις φαρμακολογικές ενέργειες παρόμοιες με τη φυσική ορμόνη, σωματοστατίνη. Είναι ένας πιό ισχυρός ανασταλτικός παράγοντας της ορμόνης αύξησης, glucagon, και της ινσουλίνης από τη σωματοστατίνη. Όπως τη σωματοστατίνη, καταστέλλει επίσης τη leuteinizing απάντηση του (LH) ορμονών σε GnRH, μειώνει τη splanchnic ροή αίματος, και εμποδίζει την απελευθέρωση της σεροτονίνης, του gastrin, του vasoactive εντερικού πεπτιδίου, του secretin, του motilin, και παγκρεατικό polypeptide. Το Octreotide έχει χρησιμοποιηθεί για να μεταχειριστεί τα συμπτώματα που συνδέονται με τους μεταστατικούς καρκινοειδείς όγκους (ξέπλυμα και διάρροια), και το Vasoactive εντερικό πεπτίδιο το (VIP) που εκκρίνει τα αδενώματα (υδατώδης διάρροια). Το Octreotide μειώνει ουσιαστικά και μπορεί σε πολλές περιπτώσεις να ομαλοποιήσει την ορμόνη αύξησης ή/και (somatomedin Γ) τα επίπεδα igf-1 στους ασθενείς με τη μεγαλακρία.

Μηχανισμός της δράσης:

Το Octreotide δεσμεύει στους δέκτες σωματοστατίνης. Αυτοί οι δέκτες συνδέονται μέσω των ευαίσθητων πρωτεϊνών Γ τοξινών κοκκύτη που οδηγούν στην παρεμπόδιση cyclase adenylyl. Το Octreotide που δεσμεύει σε αυτούς τους δέκτες υποκινεί επίσης τη φωσφατάση phosphotyrosine και την ενεργοποίηση του ανταλλάκτη NA (+) /H (+) μέσω των αναίσθητων πρωτεϊνών Γ τοξινών κοκκύτη.