Κάψες 1mg, 2mg, 5mg, προφορικά φάρμακα υδροχλωριδίου Terazosin 10mg

Κάψες 1mg, 2mg, 5mg, προφορικά φάρμακα υδροχλωριδίου Terazosin 10mg

Προϊόν: Κάψες υδροχλωριδίου Terazosin

Προδιαγραφή: 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

Πρότυπα: Στο εσωτερικό

Συσκευασία: 6/φουσκάλα

Περιγραφή:

Το Terazosin είναι ένας εκλεκτικός alpha1-αντίπαλος που χρησιμοποιείται για την επεξεργασία των συμπτωμάτων της καλοκάγαθης prostatic υπερπλασίας το (BPH). Ενεργεί επίσης στη χαμηλότερη πίεση του αίματος, έτσι είναι ένα φάρμακο της επιλογής για τα άτομα με την υπέρταση και την προστατική διεύρυνση. Λειτουργεί με το φράξιμο της δράσης της αδρεναλίνης στον ομαλό μυ της κύστης και των τοίχων αιμοφόρων αγγείων.

Ένδειξη

Για την επεξεργασία συμπτωματικού BPH και ήπιος για να συγκρατήσει την υπέρταση.

Φαρμακοδυναμικές

Το Terazosin, που ταξινομείται ως quinazoline, είναι παρόμοιο με το doxazosin και το prazosin. Σαν α-adrenergic εμποδίζοντας πράκτορα, το terazosin χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί την υπέρταση και BPH. Το Terazosin παράγει vasodilation και μειώνει τη περιφερειακή αντίσταση αλλά γενικά έχει μόνο μια μικρή επίδραση στην καρδιακή παραγωγή. Η αντιυπερτασική επίδραση με τη χρόνια χορήγηση της δόσης δεν συνοδεύεται συνήθως από την ανακλαστική ταχυκαρδία.

Μηχανισμός της δράσης

Γενικά, οι α1-adrenergic δέκτες μεσολαβούν τη συστολή και τη hypertrophic αύξηση των ομαλών κυττάρων μυών. οι α1-δέκτες είναι 7 transmembrane δέκτες περιοχών που συνδέονται με τις πρωτεΐνες Γ, Gq/11. Τρεις υποκατηγορίες α1-δεκτών, που μοιράζονται την ομολογία περίπου 75% transmembrane τους στις περιοχές, έχουν προσδιοριστεί: α1A (χρωμόσωμα 8), α1B (χρωμόσωμα 5), και α1D (χρωμόσωμα 20). Το Terazosin είναι ο πρώτος αντίπαλος α1-δεκτών για να καταδείξει την επιλεκτικότητα για τον α1A-δέκτη. Και οι τρεις υποκατηγορίες δεκτών εμφανίζονται να περιλαμβάνονται στη διατήρηση του αγγειακού τόνου. Ο α1A-δέκτης διατηρεί το βασικό αγγειακό τόνο ενώ ο α1B-δέκτης μεσολαβεί τα vasocontrictory αποτελέσματα των εξωγενών α1-αγωνιστών. Η ενεργοποίηση των α1-δεκτών ενεργοποιεί τις GQ-πρωτεΐνες, το οποίο οδηγεί στην ενδοκυτταρική υποκίνηση των φωσφολιπάσεων Γ, A2, και Δ. Αυτό οδηγεί στην κινητοποίηση Ca2+ από τα ενδοκυτταρικά καταστήματα, την ενεργοποίηση των mitogen-ενεργοποιημένων διαβάσεων κινάσεων και κινάσεων PI3 και την επόμενη αγγειοσυστολή. Το Terozosin παράγει τα φαρμακολογικά αποτελέσματά του με την παρεμπόδιση της ενεργοποίησης α1A-δεκτών. Η παρεμπόδιση αυτών των δεκτών vasculature και τον προστάτη οδηγεί στη χαλάρωση μυών, μειωμένη πίεση του αίματος και βελτίωσε την ουρική εκροή στη συμπτωματική καλοκάγαθη prostatic υπερπλασία.