Κάψες 0.5mg, προφορικά φάρμακα Sirolimus 1.0mg

Κάψες 0.5mg, προφορικά φάρμακα Sirolimus 1.0mg

Προϊόν: Κάψες Sirolimus

Προδιαγραφή: 0.5mg, 1.0mg

Πρότυπα: Στο εσωτερικό

Συσκευασία: 10/φουσκάλα

Περιγραφή:

Μια macrolide ένωση που λαμβάνεται από Streptomyces το hygroscopicus που ενεργεί με επιλεκτικά να εμποδίσει τη μεταγραφική ενεργοποίηση των cytokines με αυτόν τον τρόπο που εμποδίζει την παραγωγή cytokine. Είναι βιοενεργό μόνο όταν δεσμεύεται στα immunophilins. Το Sirolimus είναι ισχυρό ένα immunosuppressant και κατέχει και τις αντιμυκητιακές και αντινεοπλαστικές ιδιότητες.

Ένδειξη

Για την προφύλαξη της απόρριψης οργάνων στους ασθενείς που λαμβάνουν τις νεφρικές μεταμοσχεύσεις.

Φαρμακοδυναμικές

Το Sirolimus, μια μακροκυκλική λακτόνη που παράγεται από Streptomyces το hygroscopicus, είναι ένας immunosuppressive πράκτορας που υποδεικνύεται για την προφύλαξη της απόρριψης οργάνων στους ασθενείς που λαμβάνουν τις νεφρικές μεταμοσχεύσεις. Συνιστάται το sirolimus να χρησιμοποιείται σε μια θεραπευτική αγωγή με το cyclosporine και corticosteroids.

Μηχανισμός της δράσης

Το Sirolimus εμποδίζει την ενεργοποίηση και τον πολλαπλασιασμό λεμφοκυττάρων Τ που εμφανίζεται σε απάντηση στην αντιγονική και υποκίνηση cytokine (Interleukin IL-2, IL-4, και IL-15) από έναν μηχανισμό που είναι ευδιάκριτος από αυτό άλλων immunosuppressants. Το Sirolimus εμποδίζει επίσης την παραγωγή αντισωμάτων. Στα κύτταρα, το sirolimus δεσμεύει στο immunophilin, FK που δεσμεύουν πρωτεϊνικός-12 (fkbp-12), για να παραγάγει ένα immunosuppressive συγκρότημα. Το sirolimus: Fkbp-12 σύνθετος δεν έχει καμία επίδραση στη δραστηριότητα calcineurin. Αυτό το συγκρότημα δεσμεύει και εμποδίζει την ενεργοποίηση του μαστοφόρου στόχου Rapamycin το (mTOR), μια βασική ρυθμιστική κινάση. Αυτή η παρεμπόδιση καταστέλλει τον cytokine-οδηγημένο με κύτταρο Τ πολλαπλασιασμό, που εμποδίζει την πρόοδο από το G1 στην φάση S του κύκλου κυττάρων.