0.5g / 1.0g ξεράνετε την έγχυση Ifosfamide, αντι φάρμακο σκονών καρκίνου

0.5g / 1.0g ξεράνετε την έγχυση Ifosfamide, αντι φάρμακο σκονών καρκίνου

Προϊόν: Ifosfamide για την έγχυση

Προδιαγραφή: 0.5g, 1.0g

Πρότυπα: BP, USP

Συσκευασία: 10 φιαλίδια/κιβώτιο

Περιγραφή:

Το Ifosfamide είναι ένας χημειοθεραπευτικός πράκτορας σχετικός χημικά με τις μουστάρδες αζώτου και ένα συνθετικό ανάλογο cyclophosphamide. Είναι ενεργό ως αλκυλοποιώντας πράκτορα και immunosuppresive πράκτορα.

Ένδειξη

Χρησιμοποιημένος ως συστατικό των διάφορων χημειοθεραπευτικών θεραπευτικών αγωγών ως θεραπεία τρίτος-γραμμών για τον επαναλαμβανόμενο ή πυρίμαχο ορχικό καρκίνο κυττάρων μικροβίων. Επίσης χρησιμοποιημένος ως συστατικό των διάφορων χημειοθεραπευτικών θεραπευτικών αγωγών για τη θεραπεία του αυχενικού καρκίνου, καθώς επίσης και από κοινού με τη θεραπεία χειρουργικών επεμβάσεων ή/και ακτινοβολίας στη θεραπεία των διάφορων μαλακών σαρκωμάτων ιστού. Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν τη θεραπεία του οστεοσαρκώματος, καρκίνος της ουροδόχου κύστης, των ωοθηκών καρκίνος. μικρός καρκίνος του πνεύμονα κυττάρων, και non-Hodgkin λέμφωμα.

Φαρμακοδυναμικές

Το Ifosfamide απαιτεί την ενεργοποίηση από τα microsomal ένζυμα συκωτιού στους ενεργούς μεταβολίτες προκειμένου να ασκηθούν τα κυτταροτοξικά αποτελέσματά του. Η ενεργοποίηση εμφανίζεται από τον υδροξυλίτη στο άτομο 4 άνθρακα δαχτυλιδιών για να διαμορφώσει το ασταθές ενδιάμεσο hydroxyifosfamide 4. Αυτός ο μεταβολίτης από γρήγορα υποβιβάζει στο σταθερό ουρικό μεταβολίτη 4 το ketoifosfamide. Ο σταθερός ουρικός μεταβολίτης, carboxyifosfamide 4, διαμορφώνεται επάνω στο άνοιγμα του δαχτυλιδιού. Αυτοί οι ουρικοί μεταβολίτες δεν έχουν βρεθεί για να είναι κυτταροτοξικοί. Ν, ν-BRI (2-χλωροαιθυλική) - diamide φωσφορικού οξέος (ifosphoramide) και το ακρολεΐνη βρίσκονται επίσης. Οι σημαντικότεροι ουρικοί μεταβολίτες, το ifosfamide dechloroethyl και cyclophosphamide dechloroethyl, διαμορφώνονται επάνω στην ενζυματική οξείδωση των χλωροαιθυλικών πλευρικών αλυσίδων και το επόμενο dealkylation. Είναι οι αλκυλοποιημένοι μεταβολίτες του ifosfamide που έχουν αποδειχθεί για να αλληλεπιδράσουν με το DNA. Το Ifosfamide είναι κύκλος-φάση μη συγκεκριμένη.

Μηχανισμός της δράσης

Ο ακριβής μηχανισμός του ifosfamide δεν έχει καθοριστεί, αλλά εμφανίζεται να είναι παρόμοιος με άλλους αλκυλοποιώντας πράκτορες. Το Ifosfamide απαιτεί τη βιολογική μεταβολή στο συκώτι από τις mixed-function οξειδάσεις (σύστημα κυτοχρωμάτων P450) προτού να γίνει ενεργό. Μετά από τη μεταβολική ενεργοποίηση, οι ενεργοί μεταβολίτες του ifosfamide αλκυλοποιούν ή δεσμεύουν με πολλές ενδοκυτταρικές μοριακές δομές, συμπεριλαμβανομένων των νουκλεϊνικών οξέων. Η κυτταροτοξική δράση είναι πρώτιστα μέσω της αλκυλοποίησης του DNA, που γίνεται με την ένωση της θέσης ν-7 της γουανίνης με τις αντιδραστικές ηλεκτρονιόφιλες ομάδες της. Ο σχηματισμός των διά και δια- διασυνδέσεων σκελών στο DNA οδηγεί στο θάνατο κυττάρων.