50mg/2ml μικρή έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine όγκου παρεντερική

50mg/2ml μικρή έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine όγκου παρεντερική

Προϊόν: Έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine

Προδιαγραφή: 50mg/2ml

Πρότυπα: BP, USP

Συσκευασία: 10 Χ 10amps/box

Περιγραφή:

Το υδροχλωρίδιο Ranitidine ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων αποκαλούμενων αντιπάλους h2-δεκτών. Αυτή η ιατρική λειτουργεί με τη μείωση του ποσού οξέος στο στομάχι σας. Χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί τα γαστροεντερικά έλκη καθώς επίσης και για να ανακουφίσει την καούρα και τη δυσπεψία.

Ένδειξη

Χρησιμοποιημένος στη θεραπεία της πεπτικής ασθένειας το (PUD) ελκών, της δυσπεψίας, της προφύλαξης ελκών πίεσης, και της gastroesophageal reflux ασθένειας (GERD).

Φαρμακοδυναμικές

Το Ranitidine είναι ένας αντίπαλος h2-δεκτών ισταμίνης παρόμοιος με cimetidine και το famotidine. Έναν αντίπαλο h2-δεκτών, που κονταίνουν συχνά στον αντίπαλο H2, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για να εμποδίσει τη δράση της ισταμίνης στα parietal κύτταρα στο στομάχι, που μειώνουν την όξινη παραγωγή από αυτά τα κύτταρα. Αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται στην επεξεργασία της δυσπεψίας, εντούτοις η χρήση τους έχει εξασθενίσει από την εμφάνιση των αποτελεσματικότερων ανασταλτικών παραγόντων αντλιών πρωτονίων. Όπως το H1-antihistamines, οι αντίπαλοι H2 είναι αντίστροφοι αγωνιστές παρά τους αληθινούς αντιπάλους δεκτών.

Μηχανισμός της δράσης

Οι αντίπαλοι H2 είναι ανταγωνιστικοί ανασταλτικοί παράγοντες της ισταμίνης στο parietal δέκτη κυττάρων H2. Καταστέλλουν την κανονική έκκριση του οξέος από τα parietal κύτταρα και τη γεύμα-υποκινημένη έκκριση του οξέος. Ολοκληρώνουν αυτό από δύο μηχανισμούς: η ισταμίνη που απελευθερώνεται από ECL τα κύτταρα στο στομάχι εμποδίζεται από τη σύνδεση στους parietal δέκτες κυττάρων H2 που υποκινούν την όξινη έκκριση, και άλλες ουσίες που προωθούν την όξινη έκκριση (όπως το gastrin και η ακετυλοχολίνη) έχουν μια μειωμένη επίδραση στα parietal κύτταρα όταν εμποδίζονται οι δέκτες H2.