801-2, μέγαρο Jindong, Νο 536 δρόμος Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
Greek
|
Τόπος καταγωγής: | ΚΙΝΑ |
Μάρκα: | Newlystar |
Πιστοποίηση: | GMP |
Αριθμό μοντέλου: | 5mg, 10mg, 20mg, 40mg |
Ποσότητα παραγγελίας min: | 300, 000 ταμπλέτες |
---|---|
Τιμή: | Negotiation |
Συσκευασία λεπτομέρειες: | 7/φουσκάλα, 10/φουσκάλα |
Χρόνος παράδοσης: | 45days |
Όροι πληρωμής: | L/C, T/T |
Δυνατότητα προσφοράς: | Ένα εκατομμύριο χάπια ανά ημέρα |
Προϊόν: | Ταμπλέτες Simvastatin | Προδιαγραφή: | 5mg, 10mg, 20mg, 40mg |
---|---|---|---|
Πρότυπα: | BP, USP | Συσκευασία: | 7/φουσκάλα, 10/φουσκάλα |
Υψηλό φως: | προφορική επεξεργασία,προφορική προετοιμασία |
Λιπίδιο που χαμηλώνει τα προφορικά φάρμακα πρακτόρων φαρμάκων, Simvastatin ταμπλέτα 20 mg
Προϊόν: Ταμπλέτες Simvastatin
Προδιαγραφή: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg
Πρότυπα: BP, USP
Συσκευασία: 7/φουσκάλα, 10/φουσκάλα
Περιγραφή:
Το Simvastatin είναι lipid-lowering πράκτορας που προέρχεται συνθετικά από ένα προϊόν ζύμωσης Aspergillus του terreus. Μετά από την προφορική κατάποση, το simvastatin, που είναι μια ανενεργός λακτόνη, υδρολύεται στην αντίστοιχη β-hydroxyacid μορφή. Αυτό είναι ένας ανασταλτικός παράγοντας reductase 3 υδροξύ-3-methylglutaryl-coenzyme Α (HMG-CoA). Αυτό το ένζυμο καταλύει τη μετατροπή HMG-CoA στο mevalonate, το οποίο είναι ένα πρόωρο και ποσοστό-περιοριστικό βήμα στη βιοσύνθεση της χοληστερόλης.
Οι ταμπλέτες Simvastatin, USP για την προφορική διοίκηση περιέχουν καθένα 10 mg, 20 mg, 40 mg του simvastatin και τα ανενεργά συστατικά.
Ενδείξεις και χρήση:
Η θεραπεία με τους λιπίδιο-αλλάζοντας πράκτορες πρέπει να είναι μόνο ένα συστατικό της πολλαπλάσιας επέμβασης παράγοντα κινδύνου στα άτομα στο σημαντικά αυξανόμενο κίνδυνο για την αρτηριοσκληρυντική αγγειακή ασθένεια λόγω της υπερχοληστερολεμίας. Η θεραπεία φαρμάκων είναι υποδειγμένη ως προσθήκη στη διατροφή όταν η απάντηση σε μια διατροφή που περιορίζονται στο κορεσμένες λίπος και τη χοληστερόλη και άλλα nonpharmacologic μέτρα μόνο είναι ανεπαρκής. Στους ασθενείς με τις στεφανιαίες καρδιακές παθήσεις το (CHD) ή στο υψηλό κίνδυνο CHD, το simvastatin μπορεί να αρχίσει ταυτόχρονα με τη διατροφή.
1.1 μειώσεις του κινδύνου της θνησιμότητας CHD και καρδιαγγειακών γεγονότων
Στους ασθενείς στο υψηλό κίνδυνο των στεφανιαίων γεγονότων λόγω των υπαρχουσών στεφανιαίων καρδιακών παθήσεων, του διαβήτη, της περιφερειακής ασθένειας σκαφών, της ιστορίας του κτυπήματος ή άλλης εγκεφαλοαγγειακής ασθένειας, ταμπλέτες simvastatin, USP είναι υποδειγμένο:
Να μειώσει τον κίνδυνο συνολικής θνησιμότητας με τη μείωση των θανάτων CHD.
Να μειώσει τον κίνδυνο του non-fatal μυοκαρδιακού εμφράγματος και κτυπήματος.
Να μειώσει την ανάγκη για τις στεφανιαίες και μη-στεφανιαίες revascularization διαδικασίες.
1.2 Hyperlipidemia
Οι ταμπλέτες Simvastatin, USP είναι υποδειγμένες:
Να μειώσει την ανυψωμένη συνολική χοληστερόλη (συνολικός-γ), τη low-density χοληστερόλη λιποπρωτεϊνών (ldl-γ), apolipoprotein το Β (Apo Β), και triglycerides το (TG), και για να αυξήσουν τη χοληστερόλη λιποπρωτεϊνών υψηλής πυκνότητας (hdl-γ) στους ασθενείς με αρχικό hyperlipidemia (τύπος IIa, ετερογυζυγώτικοί οικογενειακός και nonfamilial Fredrickson) ή το μικτό dyslipidemia (τύπος IIb Fredrickson).
Να μειώσει ανυψωμένο TG στους ασθενείς με το hypertriglyceridemia (hyperlipidemia της LV τύπων Fredrickson).
Να μειώσει ανυψωμένα TG και το vldl-γ στους ασθενείς με το αρχικό dysbetalipoproteinemia (τύπος ΙΙΙ Fredrickson hyperlipidemia).
Να μειώσει το συνολικός-γ και το ldl-γ στους ασθενείς με την ομοζυμία οικογενειακή υπερχοληστερολεμία ως προσθήκη σε άλλες lipid-lowering θεραπείες (π.χ., apheresis LDL) ή εάν τέτοιες επεξεργασίες είναι μη διαθέσιμες.
1.3 εφηβικοί ασθενείς με την ετερογυζυγώτική οικογενειακή υπερχοληστερολεμία (HeFH)
Οι ταμπλέτες Simvastatin, USP είναι υποδειγμένες ως προσθήκη στη διατροφή για να μειώσουν το συνολικός-γ, το ldl-γ, και τα επίπεδα Apo Β στα εφηβικά αγόρια και τα κορίτσια που είναι τουλάχιστον μετα-εμφάνιση της λειτουργίας της έμμηνης ροής ενός έτους, 10-17 ηλικίες, με HeFH, εάν μετά από μια επαρκή δοκιμή της θεραπείας διατροφής τα ακόλουθα συμπεράσματα είναι παρόντα:
Η χοληστερόλη LDL παραμένει ≥190 mg/dL ή η χοληστερόλη LDL παραμένει ≥160 mg/dL και υπάρχει ένα θετικό οικογενειακό ιστορικό της πρόωρης καρδιαγγειακής πάθησης το (CVD) ή δύο ή περισσότεροι άλλοι CVD παράγοντες κινδύνου είναι παρόντες στον εφηβικό ασθενή.
Ο ελάχιστος στόχος της θεραπείας στους παιδιατρικούς και εφηβικούς ασθενείς είναι να επιτευχθεί ένα μέσο ldl-γ <130 mg="">
1.4 περιορισμοί της χρήσης
Οι ταμπλέτες Simvastatin, USP δεν έχουν μελετηθεί στους όρους όπου η σημαντικότερη ανωμαλία είναι ανύψωση των chylomicrons (δηλ., hyperlipidemia τύποι Ι και Β Fredrickson).
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Luke Liu
Τηλ.:: 86--57487019333
Φαξ: 86-574-8701-9298
Inhaler Formoterol Budesonide ελεύθερα 200doses με αεροζόλ φάρμακα CFC
Φαρμακευτικό φάρμακο αερολύματος, Nitroglycerin ψεκασμός αερολύματος για τις καρδιακές παθήσεις
Οδοντικός ψεκασμός λιδοκαΐνης 10% 50ml/80ml για Intubation, τοπικός ψεκασμός αναισθητικού
Προφορικές ταμπλέτες 250mg 500mg Naproxen φαρμάκων για τη Rheumatoid αρθρίτιδα
Συνθετικές παράγωγες Ampicillin κάψες 250 mg 500 προφορικά αντιβιοτικά φάρμακα mg
Αντιαιμοπεταλικές προφορικές ταμπλέτες Acetaminophen ανακούφισης πόνου παρακεταμόλης φαρμάκων
Οφθαλμικό φάρμακο κρέμας Ciprofloxacin, αλοιφή ματιών Ciprofloxacin
Ρινικός ψεκασμός υδροχλωριδίου Oxymetazoline, ρινικές πτώσεις 0,025%/0,05% w/v 20 μιλ.