Αντιαιμοπεταλικές προφορικές ταμπλέτες Acetaminophen ανακούφισης πόνου παρακεταμόλης φαρμάκων

Αντιαιμοπεταλικές προφορικές ταμπλέτες Acetaminophen ανακούφισης πόνου παρακεταμόλης φαρμάκων

Προϊόν: Ταμπλέτες Acetaminophen ταμπλετών παρακεταμόλης

Προδιαγραφή: 100mg, 300mg, 500mg

Πρότυπα: BP, USP

Συσκευασία: 10/φουσκάλα

Περιγραφή:

Το Acetaminophen, επίσης γνωστό ως παρακεταμόλη, χρησιμοποιείται συνήθως για τα αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματά του. Τα θεραπευτικά αποτελέσματά του είναι παρόμοια με salicylates, αλλά στερείται τα αντιφλεγμονώδη, αντιαιμοπεταλικά, και γαστρικά ulcerative αποτελέσματα.

Ένδειξη

Για την προσωρινή ανακούφιση του πυρετού, των δευτερευόντων πόνων, και των πόνων.

Φαρμακοδυναμικές

Το Acetaminophen (USAN) ή η παρακεταμόλη (ΠΑΝΔΟΧΕΊΟ) είναι ένα ευρέως χρησιμοποιημένο αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πυρετού, των πονοκέφαλων, και άλλων δευτερευόντων πόνων και πόνων. Είναι ένα σημαντικό συστατικό στα πολυάριθμα φάρμακα κρύου και γρίπης και πολλά αναλγητικά συνταγών. Είναι εξαιρετικά ασφαλές στις τυποποιημένες δόσεις, αλλά λόγω της ευρείας διαθεσιμότητάς της, οι σκόπιμες ή τυχαίες υπερβολικές δόσεις δεν είναι ασυνήθιστες. Το Acetaminophen, αντίθετα από άλλα κοινά αναλγητικά όπως η aspirin και ibuprofen, δεν έχει κανένα αντιφλεγμονώδες ιδιότητα ή αποτέλεσμα στη λειτουργία αιμοπεταλίων, και ένα μέλος της κατηγορίας φαρμάκων δεν είναι γνωστή ως μη-steroidal αντιφλεγμονώδες φάρμακα ή NSAIDs. Στις θεραπευτικές δόσεις δεν ενοχλεί την επένδυση του στομαχιού ούτε δεν έχει επιπτώσεις στην πήξη αίματος, τη λειτουργία νεφρών, ή το εμβρυϊκό arteriosus ductus (όπως NSAIDs μπορεί). Όπως NSAIDs και αντίθετα από τα αναλγητικά οπιούχων, δεν προκαλεί την ευφορία ή δεν αλλάζει τη διάθεση με κάθε τρόπο. Το Acetaminophen και NSAIDs έχουν το όφελος απολύτως χωρίς προβλήματα με τον εθισμό, την εξάρτηση, την ανοχή και την απόσυρση. Το Acetaminophen χρησιμοποιείται από μόνο του ή σε σχέση με με το pseudoephedrine, το dextromethorphan, το chlorpheniramine, το diphenhydramine, το doxylamine, την κωδεΐνη, το hydrocodone, ή το oxycodone.

Μηχανισμός της δράσης

Το Acetaminophen θεωρείται για να ενεργήσει πρώτιστα στο κνς, που αυξάνει το κατώτατο όριο πόνου με την παρεμπόδιση και των δύο isoforms COX-1, COX-2, και COX-3 ενζύμων cyclooxygenase, που περιλαμβάνονται prostaglandin στη σύνθεση του (PG). Αντίθετα από NSAIDs, δεν εμποδίζει το cyclooxygenase στους περιφερειακούς ιστούς και, επομένως, δεν έχει καμία περιφερειακή αντιφλεγμονώδη επιρροή. Ενώ η aspirin ενεργεί ως αμετάκλητος ανασταλτικός παράγοντας COX και εμποδίζει άμεσα την ενζυμική ενεργό περιοχή, οι μελέτες έχουν βρεί που έμμεσα οι φραγμοί COX, και που αυτός ο αποκλεισμός είναι ατελέσφορος παρουσία των υπεροξειδίων. Αυτό να εξηγήσει γιατί είναι αποτελεσματικός στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στα endothelial κύτταρα αλλά όχι στα αιμοπετάλια και τα άνοσα κύτταρα που έχουν τα υψηλά επίπεδα των υπεροξειδίων. Οι μελέτες εκθέτουν επίσης τα στοιχεία που προτείνουν ότι που επιλεκτικά εμποδίζουν μια παραλλαγή του ενζύμου COX που είναι διαφορετικό από τις γνωστές παραλλαγές COX-1 και COX-2. Αυτό το ένζυμο αναφέρεται τώρα ως COX-3. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του είναι ακόμα ανεπαρκώς κατανοητός, αλλά η μελλοντική έρευνα μπορεί να παρέχει την περαιτέρω διορατικότητα στο πώς λειτουργεί. Οι αντιπυρετικές ιδιότητες οφείλονται πιθανώς στα άμεσα αποτελέσματα στα θερμότητα-ρυθμίζοντας κέντρα του υποθαλάμου με συνέπεια περιφερειακό vasodilation, που ιδρώνουν και ως εκ τούτου διασκεδασμός θερμότητας.